LOS SERES VIVOS QUE MENOS EVOLUCIONAN

¿Que es la evolución biológica?

La evolución biológica es el cambio en herencia genética fenotípica de las poblaciones biológicas a través de las generaciones y que ha originado la diversidad de formas de vida que existen sobre la tierra a partir de un antepasado común.

(Evolución biológica de las jirafas por ejemplo)

La palabra evolución para describir tales cambios fue aplicada por primera vez en el siglo XVIII por el biólogo suizo Charles Bonnet en su obra Consideration sur les corps organisés.

Los seres vivos tienen la capacidad de evolucionar

Aunque la característica genética de un solo organismo es casi la misma durante toda la vida, la composición genética de una especie, comprendida como un todo, cambia a lo largo de muchos periodos de vida.

Con el tiempo, las mutaciones y la variabilidad en los descendientes, proporcionan diversidad en el material genético de una especie.

La fuerza más importante en la evolución  es la selección natural , proceso mediante el cual los organismos con caracteres adaptativos sobreviven y se reproducen de manera más satisfactoria; que otros que carecen de tales rasgos.

Los rasgos adaptativos que surgen de una mutación, que incrementa la supervivencia pasan a la siguiente generación.

¿Que es la adaptación biológica?

Una adaptación biológica es un proceso fisiológico, rasgo morfológico o modo de comportamiento de un organismo que ha evolucionado durante un periodo mediante la selección natural de tal manera que incrementa sus expectativas a largo plazo para reproducirse con éxito.

Ornitorrinco

El ornitorrinco conserva varios rasgos primitivos, se han descubierto cráneos de antepasados, se identifican por sus picos de pato y peculiares mandíbulas.

Zarigüeyas

Vienen de una grupo de marsupiales llamado Paradectidae, que vivieron durante la época de los dinosaurios, en el periodo Cretácico Paleógeno.

Cocodrilos

En el triasico ya vivían criaturas similares a estas, y ya tenían características parecidas a estas. Desde ese momento hasta hoy existen los dinosaurios

.

PROYECTO GENOMA HUMANO

¿Qué fue el proyecto genoma humano?

El proyecto genoma humano fue un proyecto de investigación científica con el objetivo de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN. El proyecto, dotado con 3000 millones de dolares, fue fundado en 1990, bajo la dirección del director Francis Collins.

El genoma humano es una secuencia de ADN de un ser humano, esta dividido en fragmentos que conforman  los 23 pares de cromosomas. Esta compuesto por aproximadamente 22500 y 25000.



Francis Collins

¿Qué objetivos tuvo?

Desde el principio de la investigación, se propuso desarrollar el PGH a través de dos vías independientes, pero relacionadas y ambas esenciales.

-Secuenciación: Se trataba de averiguar la posición de todos los nucleótidos del genoma.

-Cartografía o mapeo genético: consistía en localizar los genes en cada uno de los 23 pares de cromosomas.

Sus objetivos fueron los siguientes:

Identificación de los genes en el genoma humano:

El genoma humano está compuesto por aproximadamente 30.000 genes, cifra bastante próxima a la mencionada en el borrador del proyecto, publicado en el año 2000, ocasión en la que los genes oscilaban entre entre 26.000 y 38.000.

Determinación de la secuencia de bases nitrogenadas que forman el ADN humano:

Los humanos poseen poco mas de 3.000 millones de bases nitrogenadas, similar al tamaño de genomas de otros seres vertebrados

Mantenimiento a resguardo de la información anterior creando bases de datos de acceso público:

En estos momentos son una realidad las bases de datos donde se almacena toda la información surgida del proyecto genoma humano. Si accedemos a internet podremos conocer libremente aspectos de alto interés en la comparación entre genomas de distintas especies de animales y plantas.


Aquí dejo un video explicativo por si acaso hay alguna duda o algo...

Este video explica básicamente lo que ya he comentado anteriormente, es un breve resumen.

¿HAY ALGO QUE NO SE PUEDA CLONAR?

Antes de hablar de este tema, tiene que surgirnos una cuestión, ¿Qué es la clonación?

La clonación consiste en la obtención de individuos genéticamente idénticos. Cuando una bacteria va a reproducirse duplica su material genético (ADN) y a continuación se divide en dos, repartiendo por igual el material genético. Ahora hay dos bacterias, cada una de ellas se divide en dos, y así sucesivamente, con lo que al cabo de un tiempo tenemos un grupo de miles de bacterias todas idénticas.
Este tipo de reproducción se da no solamente en seres unicelulares, sino también en organismos más complejos.

¿Por qué es inmoral la clonación?

El hecho de que aparezcan un individuo genéticamente igual a otro, no es en sí ni malo ni bueno. En la naturaleza humana hay un caso de clonación natural que son los gemelos. En este caso, las dos personas que nacen son únicas, lo cual demuestra que existe libertad humana. De ahí se deduce que la persona es única e irrepetible; no hay dos seres humanos iguales.

Sin embargo, esto cambia cuando se trata de manipular la biología humana, al fabricar seres humanos según los deseos de una pareja, de una señora, de la sociedad, o del Estado.

Lo que se puede conseguir con la clonación humana tiene consecuencias sociológicas, culturales, políticas y morales. No existen razones terapéuticas para clonar seres humanos.

El embrión humano no es una cosa, es una persona, no es algo sino alguien, no es un material biológico sino un ser humano y como todo ser humano, el embrión tiene derecho a la vida, a la libertad, a la salud, a la integridad de su persona, a la protección, al cuidado y ayuda, a la seguridad, a no ser sometido sin su libre consentimiento a experimentos. El consentimiento de los padres NO sirve, ya que no es una pertenencia de los padres. 

                    

ORGANISMOS TRANSGÉNICOS

Un organismo genéticamente modificado (abreviado OMG u OGM) es un organismo cuyo material genético ha sido alterado usando técnicas de ingeniería genética. La definición estadounidense incluye igualmente las modificaciones realizadas mediante la selección artificial. La ingeniería genética permite modificar organismos mediante la transgénesis o la cisgénesis, es decir, la inserción de uno o varios genes en el genoma

                                                               

Los organismos transgénicos son usados también para fabricar productos destinados para uso terapéutico en humanos.

En el pasado, las formas humanas de proteínas como insulina, hormona de crecimiento y factor de coagulación, que sirven para tratar graves enfermedades y alteraciones en las personas, eran muy raras y costosas. Hoy en día, bacterias y levaduras modificadas con genes para proteínas humanas producen estos compuestos de una manera muy económica y en gran abundancia.
Las personas que tienen diabetes insulino-dependiente son tratadas con insulina humana pura producida por genes humanos introducidos en bacterias.

MUTACIONES Y DIVERSIDAD GENÉTICA

Hola, hoy os voy a hablar sobre la diversidad genética.

A lo largo de la vida en la Tierra, han ocurrido una serie de transformaciones en los seres vivos que se han adaptado al medio ambiente, hábitat o entorno. Dando como resultado una diversidad impresionante de especies con constantes cambios formando nuevas formas, colores y tamaños. Esta diversidad tendrá pues, sistemas genéticos similares que nos ayudarán a entender su proceso evolutivo, así como también que determinó que una especie se extinguiera o por el contrario se adaptara al cambio. Estos cambios se mantendrán por medio de la herencia, que tanto beneficiará o perjudicará a sus descendientes.

Cuando una mutación nueva surge dentro de una población su frecuencia está representada por una única copia dentro de los genes de la población. La probabilidad de que esa mutación sobreviva y pueda transmitir  de una generación a la siguiente está terminada tanto por el azar (casualidad probable) como por los fenómenos de selección natural.

En este caso dependerá sólo de probabilidades, la frecuencia del alelo mutante variará de generación en generación.   En contraste con la deriva genética, que permite la variación genética por casualidad en poblaciones pequeñas, el flujo genético es definido como la difusión lenta de genes a través de una barrera racial. Es un proceso que involucra a una población más o menos grande de individuos, junto con un cambio gradual en sus frecuencias genéticas. Los genes de las poblaciones migratorias con sus frecuencias génicas migran en forma gradual a un gen mayor. 

Siento que haya sido una entrada tan cortita pero la información es mucha y difícil de comprimir así que no me apetecía poner todo y hacer la entrada eterna.

A continuación os dejo un vídeo para que os aclare la información que acabáis de leer.

MUTACIONES Y ENFERMEDADES

¿Las mutaciones se heredan?


Si ocurre en una célula no reproductora, la mutación desaparecerá con la muerte de la célula o del organismo. Sin embargo, estas mutaciones pueden producir tumores. Las células de un tumor canceroso proceden de un célula que ha sufrido una o varias mutaciones.

Si se procede en las células reproductoras, la mutación se transmitirá de generación con la reproducción. La célula formada con el gameto portador de la mutación la transmitirá a todas las células del nuevo organismo y este podrá transmitirla a su descendencia.

Se han identificado más de 150 mutaciones patogénicas en el ADN. La mayoría son de herencia materna y se presentan en forma de cuadros multisistémicos - algunos sin embargo, son específicos de tejido (como en la neuropatía óptica de Leber, por ejemplo) y otros esporádicos (como las mutaciones somáticas responsables de miopatías aisladas)

Algunas de las mutaciones aparecen asociadas a algunos síndromes concretos (mutaciones comunes) y muchas otras solo se han descrito en casos puntuales. 

El ADN presenta un alto índice de mutación por lo que es posible encontrar variaciones sin significado patológico. Las condiciones que debe cumplir una mutación para considerarla patogénica son (Di Mauro, 2009):

– Segrega con el fenotipo

– Afecta a poblaciones étnicas diferentes

– Existe una correlación entre el porcentaje de ADN mutado y el fenotipo.

– Afecta a dominios funcionales importantes y a bases altamente conservadas en la evolución

– El porcentaje de la mutación suele ser mayor en las fibras  negativas.

– El defecto molecular puede transmitirse a líneas celulares.

Enfermedades debidas a mutaciones puntuales en genes estructurales (genes codificantes de proteínas).

El ADN codifica 13 proteínas componentes de cuatro de los cinco complejos del sistema. Las secuencias codificantes de estas proteínas ocupan la mayor parte del ADN y, por tanto, son la diana principal para un gran número de mutaciones. La mayor parte de estas producen una proteína con un aminoácido cambiado, por lo que los tejidos afectados mostrarán una disminución de la actividad del complejo del que forma parte dicha proteína.

                                                       

                                                 

EFECTOS PERJUDICIALES DE LA INGENIERÍA GENÉTICA

La manipulación genética se ha practicado desde la década de los 50 tal vez antes, han surgido avances positivos y bastante significativos, como la cura de patologías que se transmiten genéricamente o la generación de nuevas células o tejidos que ayudan a aquellos que padecen enfermedades crónicas, tal es el caso del uso de las células madre. 

Alguna de las malas cosas de la ingeniería genética es que se puede salir de control y puede dar lugar a un nuevo tipo de organismo que puede ser desconocido para el ser humano, en algunos casos nuevos tipos de cáncer  la aceleración de padecer enfermedades como el cáncer, hipertensión o diabetes.

- Uno de estos peligros es el hecho de que detrás de los proyectos de manipulación genética están las compañías multinacionales muy preocupadas por el interés económico.

- También pueden “contaminar” otras plantas no transgénicas.

- Pueden llegar a ser cancerígenas en el caso de ser consumidos por sujetos proclives o en un estado inmunológico deficiente. No obstante esto es una hipótesis pero que muchos médicos que están en contra de los alimentos transgénicos lo afirman.

- Puede producir alergias, algo que preocupa mucho a los productores de estos alimentos. Puede ser debida al material genético transferido, a la formación inesperada de un alérgeno o a la falta de información sobre la proteína que codifica el gen insertado

Algunos de estos inconvenientes, se han llegado a poner a prueba. Por ejemplo:

-En el mes de agosto de 1998 el científico Arpad Pusztai decidió hacer públicas las conclusiones de un experimento de laboratorio realizado a su cargo y bajo control del Instituto de Investigaciones Rowett, con ratas alimentadas con patatas transgénicas las cuales serían responsables de deficiencias inmunológicas observadas en los animales. Su informe emitido por la televisión británica exacerbó las prevenciones que vienen esgrimiendo muchos consumidores sobre este tipo de alimentos. Como resultado de este suceso Pusztai fue despedido como investigador del Instituto Rowett cuyas actividades son financiadas por el gobierno.

No he podido cambiar el tamaño de letra en el primer párrafo y el color de fondo de algunas frases, lo e intentado pero no hay manera. Sino la habría encontrado.